ZASADY ZAPISU I NAZEWNICTWA WYBRANYCH POŁĄCZEŃ ORGANICZNYCH JERZY SUWIŃSKI, WOJCIECH ZIELIŃSKI
Producent: nomenklatura
Cena: 18,00 zł
POLITECHNIKA ŚLĄSKA SKRYPTY UCZELNIANE Nr 1775 1993 rok , str. 82, stan db+ (lekko podniszczona okładka)
SPIS TREŚCI
WSTĘP
1. IZOMERIA KONSTYTUCYJNA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
1.1. Wzór cząsteczkowy
1.2. Izomeria i wzory strukturalne
1.3. Wzory strukturalne przedstawiające konstytucję cząsteczek
2. KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH I UWAGI WSTĘPNE O NAZEWNICTWIE
2.1. Klasyfikacja zwięzków organicznych
2.2. Ważniejsze klasy zwięzków organicznych i ich wzory ogólne
2.3. Uwagi wstępne o nazewnictwie zwięzków organicznych
3. NAZEWNICTWO ZWYCZAJOWE
3.1. Wstęp ,
3.2. Węglowodory
3.3. Zwięzki heterocykliczne
3.4. Pochodne układów macierzystych .
3.5. Reszty alkilowe, arylowe i acylowe
4. NAZEWNICTWO SYSTEMATYCZNE WĘGLOWODORÓW I RESZT WĘGLOWODOROWYCH
4.1. WStęp
4.2. Alkany nierozgałęzione
4.3. Alkany rozgałęzione
4.4. Alkeny i alkiny
4.5. Węglowodory monocykliczne
4.6. Węglowodory mostkowe
4.7. Węglowodory spiranowe
4.8. Węglowodory zespolone
4.9. Węglowodory skondensowane
5. NAZEWNICTWO SYSTEMATYCZNE ZWIĄZKÓW HETEROCYKLICZNYCH .
5.1. Nomenklatura przedrostkowo-rdzeniowa jednopierścieniowych zwięzków heterocyklicznych
5.2. Nomenklatura zamienna zwięzków heterocyklicznych
6. NAZEWNICTWO POCHODNYCH UKŁADÓW MACIERZYSTYCH
6.1. Nomenklatura podstawnikowa
6.2. Nomenklatura grupowo-funkcyjna i inne nomenklatury racjonalne
7. STEREOIZOMERIA
7.1. Wzory przestrzenne
7.2. Typy stereoizomerii i definicje ogólne
7.3. Uwagi ogólne dotyczące tworzenia nazw stereoizomerów
7.4. Izomeria konformacyjna
7.4.1. Konformacje wynikające z obrotu dokoła wiązania pojedynczego w związkach acyklicznych
7.4.2. Konformacje w układach monocyklicznych
7.4.3. Izomeria konformacyjna cis-trans
7.5. Izomeria konfiguracyjna .
8. ZASADY ZAPISU REAKCJI ORGANICZNYCH
8.1. Substraty, produkty pośrednie i końcowe
8.2. Stany przejściowe
8.3. "Przesunięcia" par elektronowych
SPIS TREŚCI
WSTĘP
1. IZOMERIA KONSTYTUCYJNA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
1.1. Wzór cząsteczkowy
1.2. Izomeria i wzory strukturalne
1.3. Wzory strukturalne przedstawiające konstytucję cząsteczek
2. KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH I UWAGI WSTĘPNE O NAZEWNICTWIE
2.1. Klasyfikacja zwięzków organicznych
2.2. Ważniejsze klasy zwięzków organicznych i ich wzory ogólne
2.3. Uwagi wstępne o nazewnictwie zwięzków organicznych
3. NAZEWNICTWO ZWYCZAJOWE
3.1. Wstęp ,
3.2. Węglowodory
3.3. Zwięzki heterocykliczne
3.4. Pochodne układów macierzystych .
3.5. Reszty alkilowe, arylowe i acylowe
4. NAZEWNICTWO SYSTEMATYCZNE WĘGLOWODORÓW I RESZT WĘGLOWODOROWYCH
4.1. WStęp
4.2. Alkany nierozgałęzione
4.3. Alkany rozgałęzione
4.4. Alkeny i alkiny
4.5. Węglowodory monocykliczne
4.6. Węglowodory mostkowe
4.7. Węglowodory spiranowe
4.8. Węglowodory zespolone
4.9. Węglowodory skondensowane
5. NAZEWNICTWO SYSTEMATYCZNE ZWIĄZKÓW HETEROCYKLICZNYCH .
5.1. Nomenklatura przedrostkowo-rdzeniowa jednopierścieniowych zwięzków heterocyklicznych
5.2. Nomenklatura zamienna zwięzków heterocyklicznych
6. NAZEWNICTWO POCHODNYCH UKŁADÓW MACIERZYSTYCH
6.1. Nomenklatura podstawnikowa
6.2. Nomenklatura grupowo-funkcyjna i inne nomenklatury racjonalne
7. STEREOIZOMERIA
7.1. Wzory przestrzenne
7.2. Typy stereoizomerii i definicje ogólne
7.3. Uwagi ogólne dotyczące tworzenia nazw stereoizomerów
7.4. Izomeria konformacyjna
7.4.1. Konformacje wynikające z obrotu dokoła wiązania pojedynczego w związkach acyklicznych
7.4.2. Konformacje w układach monocyklicznych
7.4.3. Izomeria konformacyjna cis-trans
7.5. Izomeria konfiguracyjna .
8. ZASADY ZAPISU REAKCJI ORGANICZNYCH
8.1. Substraty, produkty pośrednie i końcowe
8.2. Stany przejściowe
8.3. "Przesunięcia" par elektronowych