ZARYS METABOLIZMU LEKÓW BOGDAN SZUKALSKI • MARIA KOBYLIŃSKA • WANDA JAHN

PZWL 1973, str. 108 stan bdb- (podniszczona lekko okładka, )

ISBN


SPIS TREŚCI
Przedmowa
Wstęp
I. Metodyka badań metabolizmu leku
II. Ogólny model przemian metabolicznych
III. Reakcje utleniania, redukcji i hydrolizy (reakcje I fazy)
1. Reakcje utleniania
2. Reakcje redukcji
3. Reakcje hydrolizy
4. Udział flory jelitowej w przemianach metabolicznych
IV. Reakcje sprzęgania (reakcje II fazy)
1. Sprzęganie z kwasem glukuronowyrn
2. Sprzęganie z kwasem siarkowym
3. Sprzęganie z aminokwasami
4. Reakcje acylowania
5. Reakcje alkilowania
6. Inaktywacja cyjanków
V. Biotransformacje wybranych preparatów leczniczych
1. Sulfonamidy
2. Pochodne kwasu barbiturowego
3. Pochodne fenotiazyny
4. Pochodne dwubenzoapiny
5. Amitryptylina i protryptylina
6. Leki z grupy benzodwuazepiny
7. Morfina i jej strukturalne analogi
8. Leki o strukturze hydrazydów
9. Leki o strukturze fenyloalkiloamin
10. Kwas salicylowy, aspiryna, fenacetyna
11. Meprobamat i jego analogi
12. Pochodne glutarimidu
13. Myleran (Busulphan) i half-Myleran
VI. Czynniki wpływające na metabolizm leków
1. Różnice gatunkowe
2. Wiązanie z białkami
3. Hormony
4. Stan odżywienia
5. Wiek
6. Stan zdrowia
7. Inhibitory i stymulatory czynności enzymów mikrosomalnych
Piśmiennictwo