Genetyka ogólna i molekularna WACŁAW GAJEWSKI
Cena: 16,00 zł
PWN 1987, str. 472, stan db+ (podniszczona lekko okładka, zakurzona)
ISBN 83-01-07591-0
Przedmowa
1. Wprowadzenie
2. Struktura kwasów nukleinowych
2.1. Składniki kwasów nukleinowych
2.2. Nukleozydy i nukleotydy
2.3. Łańcuchy polinukleotydowe
2.4. Struktura podwójnego heliksu DNA
2.5. Wielkość cząsteczek DNA występujących w wirusach i komórkach
2.5.1. Wirusy
2.5.2. Prokaryota
2.5.3. Eukaryota
2.5.3.1. DNA jądrowy
2.5.3.2. DNA mitochondrialny (mitDNA)
2.5.3.3. DNA chloroplastowy (chlDNA)
2.6. Skład zasad DNA
2.7. Postać naturalnych cząsteczek DNA
2.8. Ustalenie sekwencji nukleotydów w kwasach nukleinowych
2.8.1. Sekwencjonowanie RNA
2.8.2. Sekwencjonowanie DNA
2.8.2.1. Restrykcja i modyfikacja DNA
2.8.2.1.1. Enzymy restrykcyjne
2.8.2.2. Sporządzanie map restrykcyjnych DNA
2.8.2.3. Metody sekwencjonowania DNA
2.9. Synteza chemiczna genu
2.10. Denaturacja i renaturacja DNA
2.10.1. Zastosowanie przebiegu procesu renaturacji do badania (struktury DNA
2.10.2. Badanie homologiczności i różnic strukturalnych w DNA przez hybrydyzację
2.10.3. Hybrydyzacja między komplementarnymi łańcuchami DNA i RNA
2.11. Struktura RNA
2.11.1. Formy występowania naturalnego RNA
2.11.2. RNA wirusowy
2.11.3. RNA komórkowy
3. Biosynteza kwasów nukleinowych
3.1. Ogólne zasady biosyntezy kwasów nukleinowych
3.2. Replikacja DNA na matrycy DNA
3.2.1. Replikacja chromosomu bakterii na przykładzie E. coli
3.2.2. Właściwości korektorskie polimeraz DNA E. coli
3.2.3. Replikacja DNA plazmidowego i fagowego w komórkach E. coli
3.2.3.1. Replikacja plazmidu ColEl
3.2.3.2. Replikacja DNA fagowego w komórkach E. coli
3.2.4. Replikacja DNA w komórkach eukariotycznych
3.3. Synteza DNA na matryca RNA
3.4. Synteza RNA na matrycy DNA
3.5. Synteza RNA na matrycy RNA
4. Chromosomy i podziały komórkowe
4.1. Co to jest chromosom?
4.2. Struktura chromosomów
4.2.1. Struktura chromosomu bakteryjnego
4.2.2.. Struktura chromosomu eukariotycznego
4.2.2.1. Struktura chromatyny
4.2.2.2. Struktura chromosomów rnetafazowych
4.3. Cykle podziałowe komórek
4.3.1. Cykl podziałowy komórek eukariotycznych
4.3.2. Mitoza i mejoza
4.3.2.1. Mitoza
4.3.2.2. Mejoza
4.4. Zmiany fazy jądrowej i cykle życiowe organizmów
5. Pierwotna funkcja genów
5.1. Ważniejsze wiadomości o strukturze białek
5.2. Transkrypcja
5.2.1. Transkrypcja w układach prokariotycznych
5.2.2. Transkrypcja w układach eukariotycznych
5.2.3. RNA rybosomowy (rRNA)
5.2.4. RNA transportujący (tRNA)
5.2.5. RNA matrycowy (mRNA)
5.2.5.1. mRNA komórek prokariotycznych
5.2.5.2. mRNA komórek eukariotycznych
5.3. Translacja
5.3.1. Rola tRNA w translacji
5.3.2. Rola rybosomów i rRNA w translacji
5.3.3. Rola mRNA w biosyntezie białek
5.3.4. Przebieg procesu translacji
5.3.4.1. Translacja w komórkach prokariotycznych
5.3.4.1.1. Inicjacja procesu translacji
5.3.4.1.2. Elongacja w procesie translacji
5.3.4.1.3. Terminacja procesu translacji
5.3.4.2. Translacja w komórkach eukariotycznych
5.4. Zmiany potranslacyjne peptydów
5.5. Rola genów w wytwarzaniu cech organizmów
6. Kod genetyczny
6.1. Zasady kodowania
6.2. Rozszyfrowanie kodu w układach syntetyzujących białka in vitro
6.3. Wieloznaczność kodu
6.4. Zasada tolerancji Cricka
6.5. Kodony inicjacyjne
6.6. Kodony terminacyjne
6.7. Jedna sekwencja nukleotydowa kodująca dwa polipeptydy
6.8. Mutacje zmiany sensu i mutacje nonsensowne
6.8.1. Mutacje zmiany sensu
6.8.2. Mutacje nonsensowne
6.9. Mutacje zmiany fazy odczytu
6.10. Poziom błędów przy odczytywaniu kodu
6.11. Uniwersalność kodu genetycznego
7. Regulacja funkcji genów
7.1. Regulacja syntezy białek u £. coli
7.1.1. Indukcja enzymów operonu laktozowego E. coli
7.1.1.1. Rola ińduktorów w regulacji aktywności operonów
7.1.1.2. Regulacja pozytywna operonu laktozowego E. coli
7.1.2. Regulacja syntezy enzymów operonu tryptofanowego E. coli
7.1.3. Inne operony bakteryjne
7.1.4. Regulacja ilościowa syntezy białek zakodowanych w jednym operonie
7.2. Regulacja aktywności enzymów przez inhibicję zwrotną
7.3. Regulacja ekspresji genów fagowych
7.4. Procesy regulacji funkcji genów u niższych Eukaryota
8. Analiza genetyczna organizmów eukariotycznych
8.1. Prawa Mendla
8.1.1. Pierwsze prawo Mendla
8.1.2. Drugie prawo Mendla
8.2. Uzupełnienia i modyfikacje reguł dziedziczenia ustalonych przez Mendla
8.2.1. Stosunki dominowania między allelami jednego genu
8.2.2. Allele wielokrotne
8.2.3. Współdziałanie genów w wykształcaniu cech
8.2.4. Geny kumulatywne i dziedziczenie cech ilościowych
8.2.5. Geny letalne
8.2.6. Czynniki wpływające na stosunki segregacji genotypów i fenotypów w pokoleniach mieszańcowych
8.3. Test komplementacji
8.4. Lokalizacja genów w chromosomach '
8.4.1. Wykazanie lokalizacji genów w chromosomach u Drosophila
8.4.1.1. Dziedziczenie sprzężone z płcią
8.4.1.2. Sprzężenie genów
8.4.1.3. Crossing over
8.4.1.4. Metody mapowania genów
8.5. Analiza genetyczna haploidalnych organizmów eukariotycznych
8.6. Rekombinacja wewnątrzgenowa
8.7. Pojęcie cistronu
8.8. Mapowanie chromosomów przy pomocy somatycznego crossing over
8.9. Geny podzielone organizmów eukariotycznych .
9. Analiza genetyczna organizmów prokariotycznych i wirusów
9.1. Analiza genetyczna fagów
9.1.1. Analiza genetyczna DNA fagów
9.1.1.1. Mapowanie mutacji w obrąbie genów i komplementacja między genami fagowymi
9.1.2. Analiza genetyczna wirusów organizmów eukariotycznych
9.2. Analiza genetyczna bakterii
9.2.1. Koniugacja bakterii
9.2.1.1. Rola plazmidów w procesie koniugacji
9.2.1.2. Analiza genetyczna rekombinantów powstających w wyniku koniugacji
9.2.2. Seksdukcja
9.3. Transdukcja
9.3.1. Transdukcja ogólna
9.3.2. Transdukcja poronna
9.3.3. Transdukcja ograniczona
9.4. Transformacja
9.5. Transfekcja
10. Mutageneza, reperacja i rekombinacja DNA
10.1. Zmienność organizmów żywych
10.1.1. Zmienność fluktuacyjna
10.1.2. Zmienność rekombinacyjna
10.2. Mutageneza
10.2.1. Mutacje genowe (punktowe)
10.2.1.1. Mutacje spontaniczne (samorzutne)
10.2.1.1.1. Czynniki wpływające na poziom mutacji samorzutnych
10.2.2. Mutacje indukowane
10.2.2.1. Działanie mutageniczne promieniowania jonizującego
10.2.2.2. Działanie mutageniczne promieniowania nadfioletowego
10.2.2.3. Działanie mutageniczne związków chemicznych
10.2.3. Mechanizmy procesu mutagenezy
10.2.3.1. Procesy reperacyjne w komórkach bakterii
10.2.3.1.1. Fotoreaktywacja
10.2.3.1.2. Reperacja przez wycinanie
10.2.3.1.3. Poreplikacyjna reperacja DNA
10.2.3.1.4. System reperacji SOS
10.2.3.1.5. Reperacja uszkodzeń w DNA wywołanych chemicznymi mutagenami
10.2.3.2. Systemy reperacyjne w komórkach eukariotycznych
10.3. Molekularne podstawy procesu rekombinacji
10.3.1. Rekombinacja uprawniona
10.3.2. Rekombinacja nieuprawniona
10.4. Mutacje chromosomowe
10.4.1. Deficjencje
10.4.2. Duplikacje
10.4.3. Inwersje
10.4.4. Translokacje
10.5. Mutacje chromosomowe liczbowe
10.5.1. Aneuploidy
10.5.2. Euploidy
10.5.2.1. Autopoliploidy
10.5.2.2. Allopoliploidy
11. Różnicowanie się komórek eukariotycznych
11.1. Hodo
ISBN 83-01-07591-0
Przedmowa
1. Wprowadzenie
2. Struktura kwasów nukleinowych
2.1. Składniki kwasów nukleinowych
2.2. Nukleozydy i nukleotydy
2.3. Łańcuchy polinukleotydowe
2.4. Struktura podwójnego heliksu DNA
2.5. Wielkość cząsteczek DNA występujących w wirusach i komórkach
2.5.1. Wirusy
2.5.2. Prokaryota
2.5.3. Eukaryota
2.5.3.1. DNA jądrowy
2.5.3.2. DNA mitochondrialny (mitDNA)
2.5.3.3. DNA chloroplastowy (chlDNA)
2.6. Skład zasad DNA
2.7. Postać naturalnych cząsteczek DNA
2.8. Ustalenie sekwencji nukleotydów w kwasach nukleinowych
2.8.1. Sekwencjonowanie RNA
2.8.2. Sekwencjonowanie DNA
2.8.2.1. Restrykcja i modyfikacja DNA
2.8.2.1.1. Enzymy restrykcyjne
2.8.2.2. Sporządzanie map restrykcyjnych DNA
2.8.2.3. Metody sekwencjonowania DNA
2.9. Synteza chemiczna genu
2.10. Denaturacja i renaturacja DNA
2.10.1. Zastosowanie przebiegu procesu renaturacji do badania (struktury DNA
2.10.2. Badanie homologiczności i różnic strukturalnych w DNA przez hybrydyzację
2.10.3. Hybrydyzacja między komplementarnymi łańcuchami DNA i RNA
2.11. Struktura RNA
2.11.1. Formy występowania naturalnego RNA
2.11.2. RNA wirusowy
2.11.3. RNA komórkowy
3. Biosynteza kwasów nukleinowych
3.1. Ogólne zasady biosyntezy kwasów nukleinowych
3.2. Replikacja DNA na matrycy DNA
3.2.1. Replikacja chromosomu bakterii na przykładzie E. coli
3.2.2. Właściwości korektorskie polimeraz DNA E. coli
3.2.3. Replikacja DNA plazmidowego i fagowego w komórkach E. coli
3.2.3.1. Replikacja plazmidu ColEl
3.2.3.2. Replikacja DNA fagowego w komórkach E. coli
3.2.4. Replikacja DNA w komórkach eukariotycznych
3.3. Synteza DNA na matryca RNA
3.4. Synteza RNA na matrycy DNA
3.5. Synteza RNA na matrycy RNA
4. Chromosomy i podziały komórkowe
4.1. Co to jest chromosom?
4.2. Struktura chromosomów
4.2.1. Struktura chromosomu bakteryjnego
4.2.2.. Struktura chromosomu eukariotycznego
4.2.2.1. Struktura chromatyny
4.2.2.2. Struktura chromosomów rnetafazowych
4.3. Cykle podziałowe komórek
4.3.1. Cykl podziałowy komórek eukariotycznych
4.3.2. Mitoza i mejoza
4.3.2.1. Mitoza
4.3.2.2. Mejoza
4.4. Zmiany fazy jądrowej i cykle życiowe organizmów
5. Pierwotna funkcja genów
5.1. Ważniejsze wiadomości o strukturze białek
5.2. Transkrypcja
5.2.1. Transkrypcja w układach prokariotycznych
5.2.2. Transkrypcja w układach eukariotycznych
5.2.3. RNA rybosomowy (rRNA)
5.2.4. RNA transportujący (tRNA)
5.2.5. RNA matrycowy (mRNA)
5.2.5.1. mRNA komórek prokariotycznych
5.2.5.2. mRNA komórek eukariotycznych
5.3. Translacja
5.3.1. Rola tRNA w translacji
5.3.2. Rola rybosomów i rRNA w translacji
5.3.3. Rola mRNA w biosyntezie białek
5.3.4. Przebieg procesu translacji
5.3.4.1. Translacja w komórkach prokariotycznych
5.3.4.1.1. Inicjacja procesu translacji
5.3.4.1.2. Elongacja w procesie translacji
5.3.4.1.3. Terminacja procesu translacji
5.3.4.2. Translacja w komórkach eukariotycznych
5.4. Zmiany potranslacyjne peptydów
5.5. Rola genów w wytwarzaniu cech organizmów
6. Kod genetyczny
6.1. Zasady kodowania
6.2. Rozszyfrowanie kodu w układach syntetyzujących białka in vitro
6.3. Wieloznaczność kodu
6.4. Zasada tolerancji Cricka
6.5. Kodony inicjacyjne
6.6. Kodony terminacyjne
6.7. Jedna sekwencja nukleotydowa kodująca dwa polipeptydy
6.8. Mutacje zmiany sensu i mutacje nonsensowne
6.8.1. Mutacje zmiany sensu
6.8.2. Mutacje nonsensowne
6.9. Mutacje zmiany fazy odczytu
6.10. Poziom błędów przy odczytywaniu kodu
6.11. Uniwersalność kodu genetycznego
7. Regulacja funkcji genów
7.1. Regulacja syntezy białek u £. coli
7.1.1. Indukcja enzymów operonu laktozowego E. coli
7.1.1.1. Rola ińduktorów w regulacji aktywności operonów
7.1.1.2. Regulacja pozytywna operonu laktozowego E. coli
7.1.2. Regulacja syntezy enzymów operonu tryptofanowego E. coli
7.1.3. Inne operony bakteryjne
7.1.4. Regulacja ilościowa syntezy białek zakodowanych w jednym operonie
7.2. Regulacja aktywności enzymów przez inhibicję zwrotną
7.3. Regulacja ekspresji genów fagowych
7.4. Procesy regulacji funkcji genów u niższych Eukaryota
8. Analiza genetyczna organizmów eukariotycznych
8.1. Prawa Mendla
8.1.1. Pierwsze prawo Mendla
8.1.2. Drugie prawo Mendla
8.2. Uzupełnienia i modyfikacje reguł dziedziczenia ustalonych przez Mendla
8.2.1. Stosunki dominowania między allelami jednego genu
8.2.2. Allele wielokrotne
8.2.3. Współdziałanie genów w wykształcaniu cech
8.2.4. Geny kumulatywne i dziedziczenie cech ilościowych
8.2.5. Geny letalne
8.2.6. Czynniki wpływające na stosunki segregacji genotypów i fenotypów w pokoleniach mieszańcowych
8.3. Test komplementacji
8.4. Lokalizacja genów w chromosomach '
8.4.1. Wykazanie lokalizacji genów w chromosomach u Drosophila
8.4.1.1. Dziedziczenie sprzężone z płcią
8.4.1.2. Sprzężenie genów
8.4.1.3. Crossing over
8.4.1.4. Metody mapowania genów
8.5. Analiza genetyczna haploidalnych organizmów eukariotycznych
8.6. Rekombinacja wewnątrzgenowa
8.7. Pojęcie cistronu
8.8. Mapowanie chromosomów przy pomocy somatycznego crossing over
8.9. Geny podzielone organizmów eukariotycznych .
9. Analiza genetyczna organizmów prokariotycznych i wirusów
9.1. Analiza genetyczna fagów
9.1.1. Analiza genetyczna DNA fagów
9.1.1.1. Mapowanie mutacji w obrąbie genów i komplementacja między genami fagowymi
9.1.2. Analiza genetyczna wirusów organizmów eukariotycznych
9.2. Analiza genetyczna bakterii
9.2.1. Koniugacja bakterii
9.2.1.1. Rola plazmidów w procesie koniugacji
9.2.1.2. Analiza genetyczna rekombinantów powstających w wyniku koniugacji
9.2.2. Seksdukcja
9.3. Transdukcja
9.3.1. Transdukcja ogólna
9.3.2. Transdukcja poronna
9.3.3. Transdukcja ograniczona
9.4. Transformacja
9.5. Transfekcja
10. Mutageneza, reperacja i rekombinacja DNA
10.1. Zmienność organizmów żywych
10.1.1. Zmienność fluktuacyjna
10.1.2. Zmienność rekombinacyjna
10.2. Mutageneza
10.2.1. Mutacje genowe (punktowe)
10.2.1.1. Mutacje spontaniczne (samorzutne)
10.2.1.1.1. Czynniki wpływające na poziom mutacji samorzutnych
10.2.2. Mutacje indukowane
10.2.2.1. Działanie mutageniczne promieniowania jonizującego
10.2.2.2. Działanie mutageniczne promieniowania nadfioletowego
10.2.2.3. Działanie mutageniczne związków chemicznych
10.2.3. Mechanizmy procesu mutagenezy
10.2.3.1. Procesy reperacyjne w komórkach bakterii
10.2.3.1.1. Fotoreaktywacja
10.2.3.1.2. Reperacja przez wycinanie
10.2.3.1.3. Poreplikacyjna reperacja DNA
10.2.3.1.4. System reperacji SOS
10.2.3.1.5. Reperacja uszkodzeń w DNA wywołanych chemicznymi mutagenami
10.2.3.2. Systemy reperacyjne w komórkach eukariotycznych
10.3. Molekularne podstawy procesu rekombinacji
10.3.1. Rekombinacja uprawniona
10.3.2. Rekombinacja nieuprawniona
10.4. Mutacje chromosomowe
10.4.1. Deficjencje
10.4.2. Duplikacje
10.4.3. Inwersje
10.4.4. Translokacje
10.5. Mutacje chromosomowe liczbowe
10.5.1. Aneuploidy
10.5.2. Euploidy
10.5.2.1. Autopoliploidy
10.5.2.2. Allopoliploidy
11. Różnicowanie się komórek eukariotycznych
11.1. Hodo