|
» PROMOCJE !!! » NOWOŚCI !!! PROMOCJE (33) TECHNIKA I MECHANIKA Fotografia (54)Mechanika (183) Elektryka, Elektronika (382) Architektura i budownictwo (204) Technika (559) Automatyka (65) Wyd. przed 1950 r. (51) NAUKI ŚCISŁE Matematyka (237)Chemia (212) » Fizyka (117) Informatyka (84) Astronomia (16) Wyd. przed 1950 r. (39) NAUKI HUMANISTYCZNE I SPOŁECZNE Pedagogika (231)Psychologia (216) Ekonomia i zarządzanie, prawo (281) Polityka, politologia (74) Sztuka i kultura (341) Językoznawstwo, polonistyka (337) Etnologia, antropologia (72) Etyka (8) Socjologia (71) Filozofia (178) Wyd. przed 1950 r. (52) NAUKI PRZYRODNICZE Biologia (214)Geografia (36) Geologia, geodezja (75) Ekologia (52) Rolnictwo, zootechnika (51) Wyd. przed 1950 r. (44) HISTORIA Polski (747)Powszechna (303) Biografie, wspomnienia (602) Wyd. przed 1950 (63) LITERATURA POPULARNA Proza i dramat polski (475)Proza i dramat zagraniczny (629) Książki wydane przed 1950 rokiem (430) Fantastyka, Science-fiction (124) Książki popularnonaukowe (253) Horror (34) Poezja (138) Sagi (3) Ezoteryka, UFO (109) Poradniki (387) Komiksy (25) Erotyka (20) Humor (17) Audiobooki (1) LITERATURA DLA DZIECI Polska (153)Zagranica (114) Wyd. przed 1950 r. (3) SŁOWNIKI I ENCYKLOPEDIE Słowniki (57)Encyklopedie (10) Wyd. przed 1950 r. (12) KSIĄŻKI KULINARNE Książki kulinarne (147)Wyd. przed 1950 r. (2) KSIĄZKI OBCOJĘZYCZNE Wyd. przed 1950 rokiem (77)Wyd. po 1950 roku (125) RELIGIE, TEOLOGIA Religie, teologia (1184)Wyd. przed 1950 r. (87) Sport, turystyka (603) Wyd. przed 1950 r. (8) MUZYKA Nuty, śpiewniki (75)Pozostałe (51) Wyd. przed 1950 r. (34) MEDYCYNA, ZDROWIE Medycyna, zdrowie (429)Wyd. przed 1950 rokiem (21) PODRĘCZNIKI Do nauki języków (113)Przedmioty podstawowe (31) Przedmioty zawodowe (16) Wyd. przed 1950 r. (6) POZOSTAŁE Albumy (136)Czasopisma (64) Mapy (10) Stara reklama Varia (3)Autografy, dedykacje (11) | 
Opis: PZWL 1972, str. 338, stan bdb- (zakurzona) Zawiera pełne przepisy preparatywne Bardzo trudno osiągalna pozycja SPIS TREŚCI CZĘŚĆ OGÓLNA Rozdział 1 Sprzęt laboratoryjny i podstawowe czynności laboratoryjne 1 I. Szkło laboratoryjne 1.2. Czyszczenie i suszenie szkła 1.3. Krojenie i gięcie szkła 1.4. Używanie korków, borowanie 5 . Ogrzewanie 1.6. Chłodzenie 1.7. Typowe zestawy aparatury z zastosowaniem mieszania 1.8. Wytrząsanie 1.9. Szkło laboratoryjne zaopatrzone w szlify 1.10. Kalibrowanie termometrów l.M. Podstawowe zasady ostrożności w pracy laboratoryjnej oraz udzielanie pierwszej pomocy 1.11.1. Zachowanie się w czasie pożaru 1.11.2 Porażenie prądem elektrycznym 1.1.1.3. Skaleczenia 1.11.4. Oparzenia 1.11.5. Zatrucia Rozdział 2 2.1. Oczyszczanie związków organicznych 2.1.1. Destylacja 2.1.1.1. Oznaczanie temperatury wrzenia w skali mikro 2.1.1.2. Destylacja frakcyjna 2.1 1.3. Destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem 2.1.2. Sublimacja 2.1.3. Destylacja z parą wodną 2.1.4. Krystalizacja 2.1.4.1. Wybór właściwego rozpuszczalnika do krystalizacji 2.1.4.2. Wykonanie krystalizacji 2.1.4.31. Trudności spotykane podczas krystalizacji 2.1.4.4. Suszenie osadów . 2 1.4.5. Krystalizacja w atmosferze obojętnego gazu 2.1.5. Ekstrakcja rozpuszczalnikami 2.1.5.1. Ekstrakcja z płynów 2.1.5.2. Ekstrakcja ciągła płynów i substancji stałych 2.1.5.3. Ekstrakcja substancji stałych 2.1.5.4. Ekstrakcja rozpuszczalnikami polarnymi 2.1.6. Suszenie roztworów 2.1.6.1. Środki suszące 2 1.6.2. Suszenie drogą destylacji 2.1.7. Chromatografia kolumnowa 2.1.7.1. Zestawy do chromatografii 2.1.7.2. Adsorbenty 2.1.7.3. Napełnianie kolumny 2.1.7.4. Wybór rozpuszczalnika i płynów wymywających 2.1.7.5. Rozwijanie i wymywanie chromatogramu 2.1.7.6. Wykonania adsorpcji chromatograficznej 2.1.8. Chromatografia cienkowarstwowa 2,1.8.1. Wykonanie chromatografii 2.1.9. Temperatura topnienia 2.1.9.1. Mieszaniny eutektyczne 2.1.9.2. Oznaczanie temperatury topnienia 2.1-.10. Oczyszczanie i suszenie najczęściej stosowanych rozpuszczalników 2.1.10.1. Oczyszczanie i suszenie eteru 2.1.10i.2. Alkohol etylowy bezwodny 2.1.10.3. Alkohol metylowy bezwodny 2.1.10.4. Aceton 2.1.10.5. Benzen 2.11.10.6. Chloroform 2.1.10.7. Czterochlorek węgla 2.1.10.8. Kwas octowy 2.1.10.9. Octan etylu 2.1.10.10. Pirydyna Rozdział 3 3.1. Organizacja pracy w preparatyce organicznej 3.2. O sposobie prowadzenia notatek laboratoryjnych CZĘSC SZCZEGÓŁOWA R o z d z i a ł- 4 4.1. Aldehydy, ketony i pochodne 4.1.1. Acetofenon 4.1.2. p-Bromoacetofenon 4.1.3. p-Metyloacetofenon 4.1.4. Benzofenon 4.1.5. Acetonocyjanhydryna 4.1.6. Benzylidenoaceton 4.1.7. Dwubenzylidenoaceton 4.1.8. 5,5'-Dwumetylo-l,3-cykloheksandion 4.Ł.9. Dwubenzyloketon 4.1.10. Benzoina 4.1.11. Dwubenzoil 4.1.12. Benzanilid 4.1.13. o-Hydroksyacetofenon 4.1.14. 2-Hydroksychalkon 4.2. Alkohole 4.2.1. Alkohol benzylowy i kwas benzoesowy 4.2.2. Alkohol benzylowy 4.2.3. Benzhydrol 4.3. Amidy. Imidy 4.3.1. Amid kwasu octowego 4.3.2. Imid kwasu ftalowego -4.3.3. Anilid octowy 4.3.4. Fenacetyna 4.4. Aminokwasy ł pochodne 4.4.1. Kwas antranilowy •4.4.2. Kwas p-aminobenzoesowy 4.4.3. Kwas p-aminosalicylowy 4.4.4. N-Dwumetyloglicynian etylowy 4.4.5. Acetyloglicyna 4.4.6. Benzoiloglicyna 4.4.7. Ftaliloglicyna 4.5. Aminy i pochodne 4.5.1. Anilina 4.5.2. o-Anizydyna 4.5.3. o-Chloroanilina 4.5.4. m-Nitroanilina 4.5.5. p^Fenetydyna 4.5.6. Benzyloamina 4.5.7. Formylobenzyloamina 4.5.8. Benzylidenoanilina 4.5.9. Benzydyna 4.6. Chinony 4.6.1'. p-Benzochinon 4.6.2. Antrachinon 4.6.3. 2-Metylo-l,4-naftochinon 4.7. Chlorowcopochodne alifatyczne i aromatyczne 4.7.1. Jodoform 4.7.2. Bromek p-nitrobenzylowy 4.7.3. Bromek p bromofenacylowy 4J.4. Bromobenzen 4.7.5. a-Bromonaftalen 4.7.6. Trójbromofenol 4.7.7. Trójbromoanilina 4.7.8. p-Bromoacetanilid i p-bromoanilina 4.7.9. p-Jodoanilina 4.7.10. p-Bromoanizol 4.7.11. Chlorofenotoks 4.8. Związki dwazoniowe, przemiany. Barwniki 4.8.1. Jodobenzen 4.8.2. p-Jodotoluen 4.8.3. p-Bromotoluen 4.8.4. p-Nitrochlorobenzen 4.8.5. Kwas o-chlorobenzoesowy 4.8.6. Kwas o-jodobenzoesowy 4.8.7. Kwas dwufenowy 4.8.8. Sudan I 4.8.9. Chryzoidyna 4.8.10. Oranż metylowy 4.8.11. Oranż |3-naftolowy 4.8.12. Prontosil rubrum 4.8.13. Zdwuazowany kwas sulfanilowy 4.8.14. Azoksybenzen 4.8.15. Fenoloftaleina 4.9. Estry 4.9.1. Jodek metylu 4.9.2. Bromek butylu 4.9.3. Octan etylu 4.9.4. Octan n-butylu 4.9.5. Octan n-amylu 4.9.6. Chlorooctan etylu 4.9.7. Siarczan dwumetylowy 4.9.8. Szczawian dwuetylowy 4.9.9. Octan fenylu 4.9.10. Octan p-krezylu 4.9.11. Octan 0-naftylu 4.9.12. Benzoesan metylu 4.9j1Q. p-Nitrobenzoesan etylu 4.9.14. p-Aminobenzoesan etylu 4.9.15. Salicylan metylu 4.9.16. Salicylan fenylu 4.9.17. Benzoesan benzylu 4.9.18. Kwas' acetylosalicylowy 4.9.19. Cynamonian etylu 4.9.20. p-Toluenosulfonian metylu 41Q. Etery 4.10.1. Anizol 4.10.2. o-Nitroanizol 4.10.3. p-Nitrofenetol 4.10.4. Eter metylowy P-naftolu 4.11. Fenole i pochodne 4.H1.1. Fenol 4.11.2. p-Krezol 4.11.3. Gwajakol 4.11.4. m-Aminofenol 4.11.5. o-Aminofenol 4.11.6. p-Aminofenol 4.12. Haloidki acylowe. Bezwodniki 4.12.1. Chlorek acetylu 4.12.2. Chlorek propionylu 4.12.3. Chlorek benzoilu 4.12.4. Chlorek p-nitrobenzoilu 4.12.5. Chlorek kwasu acetylosalicylowego 4.12.6. Chlorek benzenosulfonylu 4.12.7. Chlorki o- i p-toluenosulfonylu 4.12.8. Bezwodnik kwasu 3-nitroftalowego 4.13. Ketonokwasy i ich estry 4.13.1. Kwas benzoilomrówkowy 4.13.2. Kwas benzoilobenzoesowy 4.18.3. Acetylooctan etylu 4.14. Kwasy aromatyczne 4.14.1. Kwas benzoesowy 4.14.2. Kwas o-chlorobenzoesowy 4.N.3. Kwas p-bromobenzoesowy 4.14.4. Kwas p-nitrobenzoesowy 4.14.5. Kwas o-toluilowy 4.14.6. Kwas fenylooctowy 4.14.7. Kwas D,L-migdałowy 4.14.8. Kwas trans-cynamonowy 4.14.9. Kwas N-fenyloantranilowy 4.15. Kwasy sulfonowe 4.15.1. Kwas metanilowy 4.15.2. Kwas sulfanilowy 4.15.3. Kwas l-amino-2-naftolo-4-sulfonowy 4.18. Związki nitrowe i nitrozowe 4.16.1. Nitrobenzen 4.16.2. m-Dwunitrobenzen 4.16.3. p-Bromonitrobenzen 4.16.4. p-Nitrojodobenzen . 4.16.5. o- i p-Nitrochlorobenzen 4.16.6. 2,4-Dwunitrochlorobenzen 4.16.7. p-Nitrofenol 4.16.8. o- i p-Nitrofenole 4.16.9. Kwas pikrynowy 4/16.10. Kwas 3,5-dwunitrobenzoesowy 4.16.11. Kwas 3-nitroftalowy 4.16.12. p-Nitroanilid octowy i p-nitroanilina 4.16.13. a-Nitronaftalen 4.16.14. p-Nitrozodwumetyloanilina 4.16.15. a-Nitrozo-fi-naftol 4.17. Pochodne hydrazyny 4.17.1. Fenylohydrazyna 4.17.2. p-Nitrofenylohydrazyna 4.17.3. 2,4-Dwunitrofenylohydrazyna 4.17.4. Hydrazobenzen 4.17.5. Chlorowodorek i dwuchlorowodorek hydrazydu N-dwumetyloglicyny 4.18. Pochodne mocznika, tiomocznika i izotiomocznika 4^16.1. Nitrozometylomocznik 4.18.2. a-Naftylotiomocznik 4.18.3. sym-Dwufenylotiomocznik 4.18.4. Chlorek S-benzyloizotiouroniowy 4.19. Sulfonamidy. Sulfonimidy 4.19.1. Amid kwasu sulfanilowego 4.19.2. Imid kwasu o-sulfonobenzoesowego 4.19.a Marfanil 4.20. Układy heterocykliczne 4.20.1. Kwas nikotynowy (I) 4.20.2. Kwas nikotynowy (II) 4.20.3. Amid kwas |
 |